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斐爾特滴劑營(yíng)養品代加工:全球實(shí)力背書(shū),開(kāi)啟合作新篇

2025-07-15 10:41:02斐爾特OEM代加工

在營(yíng)養品市場(chǎng)精細化發(fā)展的今天,滴劑類(lèi)產(chǎn)品憑借易吸收、服用方便等特點(diǎn)備受青睞,而優(yōu)質(zhì)的代加工服務(wù)是產(chǎn)品搶占市場(chǎng)的關(guān)鍵。斐爾特集團,以全球化布局、頂尖生產(chǎn)實(shí)力與嚴苛品控標準,成為滴劑營(yíng)養品代加工的理想之選,為品牌方提供從研發(fā)到生產(chǎn)的全流程支持。

作為注冊資本達 8000 萬(wàn)美金的跨國集團,斐爾特在美國本土擁有加州、鹽湖城、邁阿密三大產(chǎn)業(yè)功能區,涵蓋液體、膠囊、粉劑、片劑等全品類(lèi)生產(chǎn)線(xiàn),其中液體生產(chǎn)線(xiàn)的技術(shù)水平處于行業(yè)前沿,為滴劑營(yíng)養品的專(zhuān)業(yè)化生產(chǎn)奠定了堅實(shí)基礎。集團總投產(chǎn)面積達 10000 平方米,全球員工近萬(wàn)人,其中專(zhuān)業(yè)技術(shù)人才 1500 名、博士生及研發(fā)人員 200 名,龐大的科研團隊為滴劑產(chǎn)品的配方研發(fā)、工藝優(yōu)化提供了強大的智力支持,能夠根據市場(chǎng)需求定制專(zhuān)屬配方,滿(mǎn)足不同品牌的個(gè)性化需求。

維生素A,D,C滴劑.jpg

品質(zhì)是代加工的生命線(xiàn),斐爾特對此有著(zhù)極致追求。作為美國食品藥物管理局(USFDA)注冊認證企業(yè),其全線(xiàn)產(chǎn)品嚴格遵循美國 FDA 認證及 GMP 制藥標準,每一瓶產(chǎn)品都經(jīng)過(guò)多重檢測,確保純度與效力。獨立的科研中心、無(wú)菌生產(chǎn)車(chē)間與最先進(jìn)的全自動(dòng)化設備,搭配經(jīng)過(guò)專(zhuān)業(yè)培訓與考核的員工,從原料處理到成品灌裝,每一個(gè)環(huán)節都精準可控,為滴劑營(yíng)養品的品質(zhì)保駕護航。

為了更好地服務(wù)中國市場(chǎng),斐爾特由全資子公司 —— 斐爾特(杭州)供應鏈管理有限公司全權負責 OEM/ODM 清關(guān)報檢等一站式服務(wù),實(shí)現了跨國運作的無(wú)縫銜接。集團堅持以天然、無(wú)污染的原產(chǎn)地材料為核心,采用物理研磨技術(shù)從綠色草本中提取營(yíng)養物質(zhì),保留成分活性,讓滴劑產(chǎn)品更貼合天然健康的消費趨勢。

此外,斐爾特還入股德國、新西蘭、澳大利亞等多個(gè)國家的知名企業(yè),構建起全球化的供應鏈與技術(shù)網(wǎng)絡(luò )。在生產(chǎn)端,全自動(dòng)化設備的投入大幅提升了生產(chǎn)效率與穩定性;在品控端,通過(guò)美國 FDA 認證與 GMP 制藥標準的雙重保障,讓每一批次的滴劑產(chǎn)品都經(jīng)得起市場(chǎng)檢驗。

無(wú)論是想要推出創(chuàng )新配方的滴劑營(yíng)養品,還是尋求穩定可靠的代加工合作伙伴,斐爾特集團都能憑借其全產(chǎn)業(yè)鏈優(yōu)勢、全球化資源整合能力與專(zhuān)業(yè)化服務(wù)體系,為品牌方賦能。選擇斐爾特,就是選擇與實(shí)力同行,共同開(kāi)拓滴劑營(yíng)養品市場(chǎng)的廣闊未來(lái)。

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